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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章2020版中國(guó)藥典光阻法不溶性微粒檢測(cè)規(guī)定

2020版中國(guó)藥典光阻法不溶性微粒檢測(cè)規(guī)定

更新時(shí)間:2022-11-21點(diǎn)擊次數(shù):6046

測(cè)定原理

當(dāng)液體中的微粒通過一窄細(xì)檢測(cè)通道時(shí),與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號(hào)降低,這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān)。

儀器要求

對(duì)儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。

粒徑范圍

測(cè)量粒徑范圍為2? 100μm,檢測(cè)微粒濃度為0? 10000個(gè)/ml。

儀器校準(zhǔn)時(shí)間

儀器的校準(zhǔn)所用儀器應(yīng)至少每6個(gè)月校準(zhǔn)一次。

(1) 取樣體積待儀器穩(wěn)定后 ,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱定重量,通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后,再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計(jì)算取樣體積。連續(xù)測(cè)定3 次 ,每次測(cè)得體積與量取體積的示值之差應(yīng)在± 5 % 以內(nèi)。測(cè)定體積的平均值與量取體積的示值之差應(yīng)在± 3 % 以內(nèi)。也可采用其他適宜的方法校準(zhǔn),結(jié)果應(yīng)符合上述規(guī)定。

(2) 微粒計(jì)數(shù)取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10μm 的標(biāo)準(zhǔn)粒子,制成每1m l中 含 1000? 1500微粒數(shù)的懸浮液,靜 置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定3次,記錄5μm通道的累計(jì)計(jì)數(shù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),后兩次測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值與已知粒子數(shù)之差應(yīng)在± 2 0 %以內(nèi)。

(3) 傳感器分辨率取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10μm的標(biāo)準(zhǔn)粒子(均值粒徑的標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1μm),制成每1ml中含 1000? 1500微粒數(shù)的懸浮液,靜置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣 泡產(chǎn)生),依法測(cè)定化8μm、10μm 和12μm三個(gè)通道的粒子數(shù),計(jì)算8μm與10μm兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù)和10μm與12μm兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù),上述兩個(gè)差值計(jì)數(shù)與10μm通道的累計(jì)計(jì)數(shù)之比都不得小于68 % 。若測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定 ,應(yīng)重新調(diào)試儀器后再次進(jìn)行校準(zhǔn) .符合規(guī)定后方可使用。如所使用儀器附有自檢功能,可進(jìn)行自檢。

檢查法

標(biāo)示裝量為25ml或 25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè) ,

操作步驟

分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心翻轉(zhuǎn)20次,使溶液混 合均勻,立即小心開啟容器,先倒出部分供試品溶液沖洗開啟口及取樣杯,再將供試品溶液倒入取樣杯中,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上(或?qū)⒐┰嚻啡萜髦苯又糜谌悠魃希?/span>

開啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),每個(gè)供試品依法測(cè)定至少3 次,每次取樣應(yīng)不少于5ml,記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。

標(biāo)示量

標(biāo)示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4 個(gè),

操作步驟

分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心翻轉(zhuǎn)20次 ,使溶液混合均勻,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,小心開啟容器,直接將供試品容器置于取樣器上,開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液混勻(避免產(chǎn)生氣泡),由儀器直接抽取適量溶液(以不吸入氣泡為限),測(cè)定并記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。

(1)、(2)項(xiàng)下的注射用濃溶液如黏度太大,不便直接測(cè)定時(shí),可經(jīng)適當(dāng)稀釋,依法測(cè)定。

也可采用適宜的方法,在潔凈工作臺(tái)小心合并至少4 個(gè)供試品的內(nèi)容物(使總體積不少于 25ml),置于取樣杯中,靜置 2 分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上。開啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定至少4 次,每次取樣應(yīng)不少于5ml。棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取 后 續(xù) 3 次測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果,根據(jù)取樣體積與每個(gè)容器的標(biāo)示裝置體積,計(jì)算每個(gè)容器所含的微粒數(shù)。

靜脈注射用無(wú)菌粉末操作步驟

(3) 靜脈注射用無(wú)菌粉末除另有規(guī)定外 ,取供試品至少4個(gè) ,分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心開啟瓶蓋,精密加人適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),小心蓋上瓶蓋,緩緩振搖使內(nèi)容物溶解,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,小心開啟容器,直接將供試品容器置于取樣器上,開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),由儀器直接抽取適量溶液(以不吸人氣泡為限),測(cè)定并記錄數(shù)據(jù) ;棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。

(4) 也可采用適宜的方法,取至少4 個(gè)供試品,在潔凈工作臺(tái)上用水將容器外壁洗凈,小心開啟瓶蓋,分別精密加人適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),緩緩振搖使內(nèi)容物溶解,小心合并容器中的溶液(使總體積不少于25ml),置于取樣杯中,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上。開啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定至少4 次 ,每 次取樣應(yīng)不少于5ml,棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù) 的平均值作為測(cè)定結(jié)果。

注射用無(wú)菌原料藥操作步驟和3一樣

(4) 供注射用無(wú)菌原料藥按各品種項(xiàng)下規(guī)定,取供試品適量(相當(dāng)于單個(gè)制劑的最大規(guī)格量)4份,分別置取樣杯或適宜的容器中,照 上述(3)法 ,自 “精密加入適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),緩緩振搖使內(nèi)容物溶解”起 ,依法操作,測(cè)定并記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。

結(jié)果判定

(1) 標(biāo)示裝量為100m l或 100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外,每1ml中含以上的微粒數(shù)不得過25粒 ,含 2 5μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過3 粒 。

(2) 標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無(wú)菌原料藥除另有規(guī)定外,每個(gè)供試品容器(份)中含10μm及10μm以上的微 粒數(shù)不得過6000粒,含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過 600粒。

 

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