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在藥生產企業保障生產環境中工廠選址、總平面設計、車間布局、設備選擇以及生產和產品質量的管理等這些“大問題”是重要監察點。但是，在凈化工程的設計和實施中，有一些細節也需要下工夫做足文章，否則很可能“千里之堤，潰于蟻穴”，花費巨大財力和精力建成的工程會因為一個風管的不合適或者人員的走動而達不到預期效果，影響藥品質量。■空調凈化需關注節能空調凈化是能耗大戶，設計與施工中需關注節能措施。在設計中，系統及區域的劃分，送風量計算，溫度與相對溫度的確定，潔凈與換氣次數的確定，新風比，風管保...

風淋室運用技術和采用電器控制系統組成的一種實用新型的自動吹淋氣閥室。采用兩道門電子互鎖，可以兼起氣閘室的作用，阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區域。杜絕工作人員將頭發，灰塵、細菌帶入車間，達到工作場地嚴格的無塵凈化標準，生產出高質量的產品。因此，風淋室作為人員進入潔凈室無塵車間所*的凈化設備，通用性強，可與所有的潔凈室和潔凈廠房配套使用廣泛應用于電子、國防、精密儀器、儀表、汽車制造、制藥化工、農業、生物、食品、院等各種潔凈廠房和實驗室。【風淋室原理】風淋室內的空氣由風機的...

在制藥工業企業里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛生質量也必須進行計量與鑒定。在衛生計量標定的框架內必須確定出有哪些測量點，哪些設備必須進行計量檢測，從而可以有規律地進行計量標定。對制藥生產過程中的潔凈室，還必須按照ISO14644-3標準附件C的規定對潔凈室中的設備進行不同檢測指標的計量檢測。在各項計量檢測中，重要的計...

*步、控制氣流，手術室內含有一定的氣流，簡單的說有很多有害物質在空氣中，我們要做的是把空氣中有害的物質過濾掉。第二步、初級凈化，在手術室這一定的空間范圍，我們要將此范圍空氣中的微粒子、有害氣體、細菌等污染物質排除，并將室內潔凈度、壓力、溫度、氣流速度、噪音、照明及靜電控制在手術室中。第三步、溫濕處理，由于氣流速度的關系，在一定的范圍內室內的溫度、濕度會產生變化造成空氣無法流通，因此我們要使用空調系統使氣流流通，進而控制室內的溫濕。第四步、空氣過濾，這里我們使用的是初效過濾器進...

BHC-1300IIA/B2型生物潔凈安全柜使用維修說明書產品特征1、氣幕式隔離設計，防止內外交叉污染。上下移動玻璃，方便靈活。2、排風處設有過濾器，控制排放污染。配備防水插座為操作者大方便。5、采用可調風量風機系統，電器采用液晶開關控制。技術參數型號參數BHC-1300IIA/B2潔凈度100級@≥0.5μm(美聯邦209E）菌落數≤0.5個/皿·時（Φ90㎜培養平皿）平均風速門內側0.38±0.025m/s中間0.26±0.025m/s...

如何保養和維護風淋室一般風淋室安裝定位切勿隨意移動、整改；如需要更改移位須找人員和指導，這是直接關系到風淋室工作效率和風淋室使用壽命的所以企業需重視這個環節.關于風淋室的保養移位須重新校對地面水平，以防門框變形，影響風淋室的正常工作。風淋室設備部位和環境需良好通風和干燥.風淋室正常工作狀態下切勿觸摸或使用所有控制開關人或貨物感應區內，系統在接受感應后，方能進入吹淋程序;切勿從風淋室內運輸大件物品，以免碰壞表面及電控件;風淋室內外面板，切勿用硬物碰擊，以免刮傷風淋室門是電子聯鎖...

過濾器的檢測原理！過濾器檢測發塵的目的是因過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。過濾器的檢測人工氣溶膠DOP已有近40年歷史，一段時間以來，現常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate]及PAO（polyaphaolefin聚a烯烴）等，但實驗方法仍稱“DOP法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來...

一、風淋室生產環境要求風淋室的組裝車間應保持清潔。二、風淋室材料要求1所有柜體和裝飾材料應能耐受正常的磨損、耐腐蝕、易清潔。材料性能穩定，有足夠的強度，具有防火耐潮能力。2所有表面應使用表面光滑經處理不易腐蝕的材料制作。板材厚度應滿足強度要求，厚度不宜小于1.2mm。宜使用不銹鋼制作。三、風淋室的使用環境要求1使用環境要求a）環境潔凈度：宜在8級以上環境使用。（大于等于0.5μm的粒子小于3500粒/l）b）溫度：5℃～35℃。c）相對濕度：35%～85%。2吹淋時間（小室式...